식약처, 신종마약류 의존성 평가 국제 가이드라인 제정

식품의약품안전처(처장 오유경)는 유엔마약범죄사무소(UNODC)와 공동으로 신종마약류 의존성 평가를 위한 국제(UN) 가이드라인을 12월 16일 제정하고 90여 개국에 국문·영문본으로 배포했다. 이번 가이드라인은 신종마약류를 마약류로 지정·관리하는 데 필요한 과학적 평가 기준을 담고 있으며, 이는 세계 최초로 국제기준을 수립한 사례다.

식약처는 이번 가이드라인을 제정하기 위해 '22년 11월 협력의향서(LOI)와 '23년 9월 업무협약(MOU)을 체결하고, 국내외 전문가와의 논의를 통해 국내 평가기술과 국제적 요구를 종합적으로 표준화했다. 가이드라인은 오피오이드계 약물의 동물행동시험을 통해 의존성을 평가하는 방법으로, 실험동물 종류와 장비 구성, 시험원리와 상세한 시험방법, 결과분석 방법 등의 내용을 포함하고 있다.

오유경 식약처장은 이번 가이드라인 제정이 우리나라가 국제기준을 선도하는 계기가 될 것이라며, 앞으로도 국제사회와 협력해 표준화된 마약류 평가체계를 확립할 것이라고 밝혔다. 한국과학기술연구원 오상록 원장 역시 국제 기준 마련에 기여하게 되어 뜻깊다며, 향후 국제사회가 활용할 수 있는 과학적 기반 구축을 위해 적극 지원하겠다고 전했다.

식약처는 이번 가이드라인 제정이 신종마약류에 대한 신속하고 정확한 대응에 도움이 될 것으로 기대하고 있으며, 내년에는 각성제 계열 약물을 대상으로 한 국제 가이드라인 개발을 추진할 계획이다. 이를 통해 마약류 전반에 대한 국제 평가체계가 단계적으로 확립될 수 있도록 최선을 다할 것이라고 밝혔다.